美国水城生物技术公司EyePoint制药公司周一公布的临床数据显示，该公司的实验性药物可以延长最严重黄斑变性患者眼部注射的间隔时间，该公司股价周一上涨近两倍。

一项中期临床试验显示了EyePoint的“持续给药”候选药物EYP-1901的优势，该药物通过逐渐释放药物而不是一次全部释放。事实证明，与目前每两个月注射一次的治疗方法相比，每六个月注射一次的药物在帮助湿性老年性黄斑变性患者保持视力方面同样有效。

其他批准的药物每月或每六周注射一次，以防止病情恶化。据研究公司Precision Reports估计，到2028年，该市场每年将达到100亿美元。

这种情况被称为湿性AMD，因为血管会将液体渗漏到视网膜，导致视力丧失。如果不进行治疗，患者可能无法阅读、驾驶或识别人脸，尽管许多人仍能保留周边视力。在最严重的情况下，这种疾病会发展为失明。

EyePoint的高管们希望EYP-1901能够成为湿性AMD的一线治疗药物，或者成为已经开始接受其他治疗的患者的处方。EyePoint还在测试其持续给药药物治疗另外两种影响许多老年糖尿病患者的视网膜疾病:糖尿病视网膜病变和糖尿病性黄斑水肿。

EyePoint的股价上涨超过177%，收于每股18.34美元，在纳斯达克交易所上涨11.43美元。

根据美国疾病控制与预防中心的数据，近2000万美国人患有与年龄有关的黄斑变性，其中约150万人患有威胁视力的湿性黄斑变性。

杰伊·杜克(Jay Duker)说:“对大多数患者来说，我们的治疗持续了六个月或更长时间。”五个月前，他接任EyePoint首席执行官，此前他在塔夫茨医疗中心(Tufts Medical Center)领导眼科20年。“因此，我们可以大大减轻老年患者的治疗负担，他们必须每六周坐车去看医生，坐在候诊室里，打预防针……在他们的余生中。”

EyePoint在美国进行了一项涉及160名患者的临床试验，将其药物与Regeneron公司销售的已获批准的治疗药物Eyelea进行了对比。其他大型制药商，包括罗氏、诺华和Genetech，也在营销或研究黄斑变性的治疗方法。

EyePoint成立于1987年，是一家私人公司，2005年上市。该公司此前已将其开发的产品授权给其他公司，但尚未推出自己的产品。EyePoint目前在沃特敦拥有约110名员工，并正在北桥建设一家制造工厂，计划在那里再雇佣40至50名工人。

Robert Weisman可以通过robert.weisman@globe.com联系到他。